瞭解更多「配對親戚」與您共通的DNA資訊;以及「母系單倍群」對您健康的影響
透過互動式地圖,發現DNA親戚的分佈情況。
瞭解您的母系單倍群和健康的關聯性。涵蓋的疾病包含:心肌梗塞、高血壓、肥胖、乳癌等40多項。
探索與配對親戚間的共通DNA片段。
GeneLife 補強DNA親戚配對參考樣板
我們很高興宣布,GeneLife 改良的DNA親戚配對服務現已在日本、新加坡和台灣上市!隨著 Haplo3.0 擴展至更多國家,我們的新演算法為您提供更深入的洞察,幫助您發現潛在的親戚。
對於 Haplo CONNECT 訂閱用戶,我們還新增了獨特的 DNA 視覺化功能,展示共通的 DNA 片段,幫助您更清楚地了解與潛在親戚之間的遺傳連結。
資料儲存與保護
Genesis Healthcare 為日本基因檢測領導品牌。已經手超過270萬的檢測數量,佔有日本超過百分之72的市場(富士キメラ報導,2024)。
擁有20年以上的運作,強調安全儲存,IT安全性與客戶隱私。這次導入儲存費用至 GeneLife CONNECT 訂閱,為此提升資料保護與隱私,重申其對安全性的承諾。
透過這個自願參與的計劃,參與者可以分享他們匿名的基因資料,並可能有資格獲得盈餘分配或特定獎勵。這代表參與者協助基因研究的重要性,並感謝參與者的大力支持。
族群組成
我們都對自己的族群組成感到好奇,是什麼讓我們如此獨特。 藉由GeneLife Haplo CONNECT,您可以透過精心設計的圖表來發現獨一無二的組合,同時也會揭示您所屬的族群故事!
想瞭解GeneLife Haplo 3.0 涵蓋的族群,請點選連結
比較 Haplo3.0 產品系列
常見問題
非訂閱版
* 費用:4,880元
* 閱覽期限:1年
* 新增功能:無
訂閱版
* 費用:300元/月(12期,隔年起,費用降至1200元/年)
* 閱覽期限:訂閱期間內
* 新增功能:DNA親戚分佈圖、母系單倍群和健康關聯、DNA片段視覺化
請來信GeneLife 客服信箱:info@genesis-healthcare.asia,相關人員會協助處理退訂事宜。請留意,若您是還在一年合約內的使用者,仍須支付剩餘月份的費用。
Haplo 3.0商品並不包含「體質」、「疾病風險」等資訊內容。對此有興趣的消費者,請考慮購買Genesis2.0相關產品。
若您已完成Haplo3.0檢測報告。可以直接透過GeneLife App,以優惠價格購入其它商品,且不需再重新送檢(※DNA判斷率低之使用者例外)。相關資訊,請見EXP主頁。
由於女性不具有Y染色體,因此無法辨識父系方的相關資訊。對此有興趣的使用者,可以考慮透過有血緣的兄弟檢測結果得知。
是的,您需透過GeneLife 3.0 App閱覽您的Haplo3.0檢測報告。
關稅支付由消費者自行負擔。由於關稅是由中華民國政府按照進口商品價值,所徵收的關稅,因此會向進口法人或個人收取。
GeneLife 積極參與多個領域的基因研究和開發,並與日本國家遺傳學研究所 (NIG) 共同研究七年多。此檢測工具組專為亞洲人開發,揭示您祖先的起源和遷徙路徑。在開發報告的內容時,已經審查和彙整了多個研究和資料來源。
隨著研究和科學的不斷發展,內容可能會定期更新和修改。這並不一定意味著使用者的DNA已經改變,相反地DNA是終生不變的。對於一些Y-DNA單倍群的遷移路徑與mtDNA單倍群和遷移路徑會有不一致的情況。對所報告單倍群的起源、時期和分佈的說明是基於可靠來源和當前研究,並且可能會根據研究進展而有所不同。
關於DNA親戚配對,該服務包括行動應用程式內與潛在親戚互動的訊息傳送功能。請注意,參與者必須年滿18歲。隨著越來越多的人加入DNA親戚配對計劃,使用者將能夠看到更多潛在親戚並與他們聯繫。最初,參與的親戚數量可能有限或很少,但這取決於參與者的意願。此外,GeneLife 的日本使用者很多,因此東亞地區的人可能會發現更多潛在親戚。此檢測服務不得用於法醫鑑定、DNA鑑定或親子或血緣關係鑑定。由於GeneLife基因檢測服務的使用者主要來自日本、東亞和亞洲其他地區。因此對於非亞洲使用者,DNA親戚配對的結果可能不多或甚至沒有。由於GeneLife基因檢測服務的使用者主要來自日本、東亞和亞洲其他地區。因此對於非亞洲使用者,DNA親戚配對的結果可能不多或甚至沒有。
關於女性使用者的父系祖先的遷移路徑,因為女性沒有Y染色體,因此無法識別父系祖先的資訊。
關於日本史前人類的關係,此服務的結果僅適用於具有日本血統的使用者。 對於女性使用者,由於女性沒有Y染色體,因此無法辨識父系單倍群。
請檢查包裝上的有效期限。 如果日期已超過,很遺憾GeneLife 無法進行檢測,而且需要購買新的檢測工具組重新檢測。我們建議使用者在收到檢測工具組幾天內寄回採集樣本。
GeneLife Haplo CONNECT 遵循新加坡提供的非臨床基因檢測的指導文件。